티카브렐정60mg(티카그렐러) Южна Корея - корейски - MFDS (식품 의약품 안전부)

티카브렐정60mg(티카그렐러)

daehwa pharmaceutical co., ltd. - ticagrelor - 분홍색의 양면이 볼록한 원형의 필름코팅정 - 1. 다음의 성인 환자에서 아스피린과 병용하여, 혈전성 심혈관 사건 (심혈관 이상으로 인한 사망, 심근경색, 뇌졸중)의 발생률 감소 - 급성관상동맥증후군 - 심근경색의 병력(최소 1년 이상 이전에 발생)이 있는 혈전성 심혈관 사건의 발생 위험이 높은 환자 2. 다음의 혈전성 심혈관 사건의 발생 위험이 높은 성인 환자에서 아스피린과 병용하여 심근경색 또는 뇌졸중의 발생률 감소 - 제2형 당뇨병이 있고, 심근경색 또는 뇌졸중 병력이 없는 관상동맥질환으로 경피적 관상동맥 중재술(pci)을 받은 경험이 있는 환자 3. 급성 허혈성 뇌졸중(nih stroke scale score≤5) 또는 고위험의 일과성 허혈 발작(tia)이 있는 성인 환자에서 아스피린과 병용하여 뇌졸중의 발생률 감소

티카브렐정90mg(티카그렐러) Южна Корея - корейски - MFDS (식품 의약품 안전부)

티카브렐정90mg(티카그렐러)

daehwa pharmaceutical co., ltd. - ticagrelor - 노란색의 양면이 볼록한 원형의 필름코팅정 - 1. 다음의 성인 환자에서 아스피린과 병용하여, 혈전성 심혈관 사건 (심혈관 이상으로 인한 사망, 심근경색, 뇌졸중)의 발생률 감소 - 급성관상동맥증후군 - 심근경색의 병력(최소 1년 이상 이전에 발생)이 있는 혈전성 심혈관 사건의 발생 위험이 높은 환자 2. 다음의 혈전성 심혈관 사건의 발생 위험이 높은 성인 환자에서 아스피린과 병용하여 심근경색 또는 뇌졸중의 발생률 감소 - 제2형 당뇨병이 있고, 심근경색 또는 뇌졸중 병력이 없는 관상동맥질환으로 경피적 관상동맥 중재술(pci)을 받은 경험이 있는 환자 3. 급성 허혈성 뇌졸중(nih stroke scale score≤5) 또는 고위험의 일과성 허혈 발작(tia)이 있는 성인 환자에서 아스피린과 병용하여 뇌졸중의 발생률 감소

레바코드정(레바미피드)(수출명:Lebacord Tab.) Южна Корея - корейски - MFDS (식품 의약품 안전부)

레바코드정(레바미피드)(수출명:lebacord tab.)

samik pharmaceutical co., ltd. - rebamipide - 흰색의 원형필름코팅정 - 1정 (175mg) 중 - 첨가제 : 오파드라이 흰색 03f68945, 저치환히드록시프로필셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스 - [232]소화성궤양용제 - 1. 위궤양 2. 다음 질환의 위점막병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성위염, 만성위염의 급성악화기

레보니아원정(레보노르게스트렐)(수출용)(수출명 : LEVONIAONE Tab) Южна Корея - корейски - MFDS (식품 의약품 안전부)

레보니아원정(레보노르게스트렐)(수출용)(수출명 : levoniaone tab)

myungmoon pharm. co., ltd. - levonorgestrel - 흰색의 원형정제 - 1정(140mg)중 - 첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분, 콜로이드성이산화규소, 포비돈, 스테아르산마그네슘; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [254]피임제 - 무방비한 성교 또는 피임방법의 실패로 인한 경우, 성교 후 72시간 이내에 즉시 사용하는 긴급피임제

에멘드IV주 150밀리그램 (포스아프레피탄트 디메글루민염) Южна Корея - корейски - MFDS (식품 의약품 안전부)

에멘드iv주 150밀리그램 (포스아프레피탄트 디메글루민염)

msd korea co., ltd. - fosaprepitant dimeglumine - 흰색 내지 거의 흰색의 고체상이 무색투명한 유리 바이알에 든 주사제 - 1 바이알 (714.1 mg) 중, - 첨가제 : 무수유당, 수산화나트륨, 폴리소르베이트80, 에데트산나트륨수화물, 염산; 첨가제 주의 관련 성분: 무수유당 - [235]최토제, 진토제 - 1. 항암 화학요법에 의한 구역과 구토(cinv)의 예방 다른 항구토제와 병용하여 다음과 같은 경우에 투여한다. -심한 구토유발성 항암화학요법(hec, highly emetogenic chemotherapy) (예, 고용량의 시스플라틴)의 초기 및 반복치료에 의한 급성 및 지연형 구역 및 구토의 예방 -중등도 구토유발성 항암화학요법(mec, moderately emetogenic chemotherapy)의 초기 및 반복치료에 의한 지연형 구역 및 구토의 예방 2. 사용 한계 이 약은 이미 발생한 구역과 구토의 치료에 대하여 연구된 바 없다.

타미플루현탁용분말6mg/ml(인산오셀타미비르) Южна Корея - корейски - MFDS (식품 의약품 안전부)

타미플루현탁용분말6mg/ml(인산오셀타미비르)

roche korea co., ltd. - oseltamivir phosphate - 흰색 내지 밝은 노란색의 과립이 갈색유리병에 든 쓸 때 녹여 쓰는 현탁제 - 이 약 1병(13g) 중 (용제 55ml에 용해) - 첨가제 : 사카린나트륨, 산화티탄, 벤조산나트륨, 아이스크림향, 잔탄검, d-소르비톨, 시트르산이수소나트륨; 첨가제 주의 관련 성분: 사카린나트륨 - [629]기타의 화학요법제 - 1. 생후 2주 이상 신생아(수태 후 연령이 36주 미만인 소아에게는 적용되지 않는다)를 포함한 소아 및 성인의 인플루엔자 a 및 인플루엔자 b 바이러스 감염증(인플루엔자 감염의 초기증상 발현 48시간 이내에 투여를 시작해야 한다.) 2. 1세 이상의 인플루엔자 a 및 인플루엔자 b 바이러스 감염증의 예방(인플루엔자 바이러스 감염증에 대한 예방의 일차요법은 백신요법이므로 백신에 당해 유행주가 포함되어 있지 않은 경우 또는 백신의 효과를 기대할 수 없거나 백신 접종을 하지 못하는 경우에 한하여 사용하며 이 약은 예방접종을 대체할 수 없다.)

한미플루현탁용분말6mg/mL(오셀타미비르) Южна Корея - корейски - MFDS (식품 의약품 안전부)

한미플루현탁용분말6mg/ml(오셀타미비르)

hanmi pharm. co.,ltd. - oseltamivir - 흰색 내지 연한 노란색의 가루가 갈색 유리병에 든, 무색 투명 플라스틱 계량컵이 첨부된, 쓸 때 녹여 쓰는 현탁제이다. - 이 약 약 100g 중 - 이 약 약 100g 중,오셀타미비르,별규,4.74,그램 - [629]기타의 화학요법제 - 1.생후 2주 이상 신생아 (수태 후 연령이 36주 미만인 소아에게는 적용되지 않는다)를 포함한 소아 및 성인의 인플루엔자 a 및 인플루엔자 b 바이러스 감염증(인플루엔자 감염의 초기증상 발현 48시간 이내에 투여를 시작해야 한다.) 2.1세 이상의 인플루엔자 a 및 인플루엔자 b 바이러스 감염증의 예방(인플루엔자 바이러스 감염증에 대한 예방의 일차요법은 백신요법이므로 백신에 당해 유행주가 포함되어 있지 않은 경우 또는 백신의 효과를 기대할 수 없거나 백신 접종을 하지 못하는 경우에 한하여 사용하며 이 약은 예방접종을 대체할 수 없다.)

오셀타원캡슐45mg(오셀타미비르인산염) Южна Корея - корейски - MFDS (식품 의약품 안전부)

오셀타원캡슐45mg(오셀타미비르인산염)

daewon pharmaceutical co., ltd. - oseltamivir phosphate - 흰색 또는 연한 노란색의 가루가 든 상하부 연한 회색의 경질캡슐 - 1캡슐(139.0mg) 중 - 1캡슐(139.0mg) 중,오셀타미비르인산염,별규,59.10,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제 - 1. 생후 2주 이상 신생아(수태 후 연령이 36주 미만인 소아에게는 적용되지 않는다)를 포함한 소아 및 성인의 인플루엔자 a 및 인플루엔자 b 바이러스 감염증(인플루엔자 감염의 초기증상 발현 48시간 이내에 투여를 시작해야 한다.) 2. 1세 이상의 인플루엔자 a 및 인플루엔자 b 바이러스 감염증의 예방(인플루엔자 바이러스 감염증에 대한 예방의 일차요법은 백신요법이므로 백신에 당해 유행주가 포함되어 있지 않은 경우 또는 백신의 효과를 기대할 수 없거나 백신 접종을 하지 못하는 경우에 한하여 사용하며 이 약은 예방접종을 대체할 수 없다.)

오셀타원캡슐30mg(오셀타미비르인산염) Южна Корея - корейски - MFDS (식품 의약품 안전부)

오셀타원캡슐30mg(오셀타미비르인산염)

daewon pharmaceutical co., ltd. - oseltamivir phosphate - 흰색 또는 연한 노란색의 가루가 든 상하부 연한 노란색의 경질캡슐 - 1캡슐(106.0mg) 중 - 1캡슐(106.0mg) 중,오셀타미비르인산염,별규,39.40,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제 - 1. 생후 2주 이상 신생아(수태 후 연령이 36주 미만인 소아에게는 적용되지 않는다)를 포함한 소아 및 성인의 인플루엔자 a 및 인플루엔자 b 바이러스 감염증(인플루엔자 감염의 초기증상 발현 48시간 이내에 투여를 시작해야 한다.) 2. 1세 이상의 인플루엔자 a 및 인플루엔자 b 바이러스 감염증의 예방(인플루엔자 바이러스 감염증에 대한 예방의 일차요법은 백신요법이므로 백신에 당해 유행주가 포함되어 있지 않은 경우 또는 백신의 효과를 기대할 수 없거나 백신 접종을 하지 못하는 경우에 한하여 사용하며 이 약은 예방접종을 대체할 수 없다.)

오셀타원캡슐75mg(오셀타미비르인산염) Южна Корея - корейски - MFDS (식품 의약품 안전부)

오셀타원캡슐75mg(오셀타미비르인산염)

daewon pharmaceutical co., ltd. - oseltamivir phosphate - 흰색 또는 연한 노란색의 가루가 든 상부 연한 노란색, 하부 연한 회색의 경질캡슐 - 1캡슐(229.0mg) 중 - 1캡슐(229.0mg) 중,오셀타미비르인산염,별규,98.5,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제 - 1. 생후 2주 이상 신생아(수태 후 연령이 36주 미만인 소아에게는 적용되지 않는다)를 포함한 소아 및 성인의 인플루엔자 a 및 인플루엔자 b 바이러스 감염증(인플루엔자 감염의 초기증상 발현 48시간 이내에 투여를 시작해야 한다.) 2. 1세 이상의 인플루엔자 a 및 인플루엔자 b 바이러스 감염증의 예방(인플루엔자 바이러스 감염증에 대한 예방의 일차요법은 백신요법이므로 백신에 당해 유행주가 포함되어 있지 않은 경우 또는 백신의 효과를 기대할 수 없거나 백신 접종을 하지 못하는 경우에 한하여 사용하며 이 약은 예방접종을 대체할 수 없다.)